Criança com síndrome de Landau-Kleffner apresenta melhoras com óleo de cannabis

Fotografia em vista superior de um conta-gotas com tetina preta e contendo óleo de cor marrom, ao lado de uma pequena flor seca de cannabis de pistilos marrons, que está circundada por gotas amarelas que formam um coração, sobre uma superfície branca. CBD. jejum

Os tratamentos com esteroides não tiveram sucesso e a cirurgia poderia deixar a garota com paralisia. As informações são da BBC

Uma criança de sete anos com uma forma rara de epilepsia teve uma recuperação “incrível” após começar um tratamento com óleo de cannabis medicinal, disse sua família.

Sienna Richardson, de Telford, Inglaterra, foi diagnosticada com síndrome de Landau-Kleffner.

A família conseguiu uma receita de um consultório particular para ela — o que sua mãe disse ter sido um “milagre”.

Eles agora estão fazendo campanha com outras famílias para garantir que o tratamento seja mais amplamente disponibilizado no NHS (Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido).

Sienna foi diagnosticada depois que seus pais notaram problemas com sua fala e compreensão.

Os tratamentos com esteroides não tiveram sucesso e a cirurgia, embora fosse uma opção, poderia deixar Sienna com paralisia do lado esquerdo.

Sua família disse acreditar que o óleo de cannabis medicinal Bedrolite oferece a melhor esperança.

Apesar de uma mudança na lei para permitir a prescrição de medicamentos à base de cannabis, algumas famílias não conseguiram garantir isso no NHS e uma campanha começou a levantar £ 15.000 (aproximadamente R$ 105.500) para o tratamento de Sienna.

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A família dela arrecadou mais de £ 8.000 (R$ 56.000) antes do início da pandemia e usou o dinheiro para conseguir uma receita privada.

A mãe de Sienna, Lucy Richardson, disse que notou melhorias em semanas.

“Desde que o tomou, ela consegue entender e falar normalmente”, disse ela. “Ela está levando uma vida normal, ela ainda está na escola regular, brincando com os amigos, ela está indo muito, muito bem. Quando a vimos ficando cada vez melhor, foi incrível”.

O medicamento custa cerca de £ 1.400 (R$ 9.850) por mês, que a família terá de arcar no ano novo.

Eles estão apoiando uma campanha da End our Pain and Epilepsy Action para acesso a medicamentos à base de cannabis para crianças com epilepsia grave e resistente ao tratamento.

“É um estresse enorme. Nós nos preocupamos em como iremos pagar, mas não há escolha. Temos que fazer isso para que Sienna possa viver uma vida normal”, disse a Sra. Richardson.

“Se conseguíssemos no NHS, seria incrível”.

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#PraCegoVer: em destaque, fotografia em vista superior de um conta-gotas com tetina preta e contendo óleo de cor marrom, ao lado de uma pequena flor seca de maconha de pistilos marrons, que está circundada por gotas amarelas que formam um coração, sobre uma superfície branca. Foto: Sherpa SEO | Wikimedia Commons.

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